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进口三类医疗器械所需准备的资料
发布时间:2023/11/22
1.境外工厂授权证明文件
2.境外工厂生产证明文件
3.进口商营业执照
4.法人身份证复印件
5.产品技术要求
6.产品说明书
7.产品标签
8.产品原材料清单
9.产品检测报告
10.产品临床评价报告(海外临床数据要核查是否符合国内临床要求)
首次注册收费标准:30.88万元,周期3~4个月左右。
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