为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、超声洁牙设备、手术衣等５个品种的产品进行了质量监督抽检，共２７批（台）产品不符合标准规定。具体情况通告如下：       一、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品    （一）半导体激光治疗机１台产品：美国赛诺秀公司生产，涉及紧急激光终止器不符合标准规定。    （二）超声洁牙设备１台产品：Ｅ．Ｍ．Ｓ． ＥＬＥＣＴＲＯ ＭＥＤＩＣＡＬ ＳＹＳＴＥＭＳ Ｓ．Ａ．生产，涉及设备或设备部件的外部标记、输入功率不符合标准规定。    （三）手术衣６批次产品：吉林弗朗医疗科技有限公司、江西淑兰金环医疗科技有限公司、南昌市德美康医疗器械有限公司、长东医疗器械集团有限公司、新乡市荣军医疗器械有限公司、河南省宇安医疗科技开发有限公司生产，涉及胀破强力－干态（产品关键区域）、胀破强力－湿态（产品关键区域）、断裂强力－干态（产品关键区域）、断裂强力－湿态（产品关键区域）、抗渗水性（产品非关键区域）不符合标准规定。    （四）血液透析器１批次产品：山西华鼎新泉医疗器械制造有限公司生产，涉及清除率不符合标准规定。    （五）医用脱脂棉１８批次产品：慈溪市华宝医疗用品工贸发展有限公司、振德医疗用品股份有限公司、河南戈尔医疗器械有限公司、河南新飘安高科股份有限公司、河南亚都实业有限公司、新乡市宏达卫材有限公司、新乡市华康卫材有限公司、新乡市华西卫材有限公司、亿信医疗器械股份有限公司、泰州市永宏卫生材料有限公司、扬州市宇成医疗器械有限公司生产，涉及酸碱度、下沉时间、吸水量、表面活性物质不符合标准规定。       以上抽检不符合标准规定产品具体情况见附件。       二、对上述抽检中发现的不符合标准规定产品，国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械召回管理办法》等法规规章要求，及时作出行政处理决定并向社会公布。企业所在地省级药品监督管理部门要督促相关企业对抽检不符合标准规定的产品进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息；督促企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。       特此通告。

国家药监局

２０２０年１１月１３日